Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II
Alle Einträge 10
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045203
0761 27046990
Webseite
E-Mail
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Aplastische Anämie, seltene
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Hämoglobinopathie
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Von-Willebrand-Syndrom
- Myelodysplastische Syndrome
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Anämie, hämolytische
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Beta-Thalassämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Rhabdomyosarkom
- Sichelzellanämie
- Medulloblastom
- Alpha-Thalassämie
- Fanconi-Anämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Hämophilie
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Retinoblastom
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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E-Mail
- Epilepsie, seltene
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Fett-Stoffwechselstörung
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nephronophthise
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Polyzythämie
- Sichelzellanämie
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Anämie, seltene
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Beta-Thalassämie
- Sphärozytose, hereditäre
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Hämoglobinopathie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Thrombasthenie Glanzmann
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Stomatozytose, hereditäre
- Fanconi-Anämie
- Sichelzellanämie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sphärozytose, hereditäre
Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 9
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Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045203
0761 27046990
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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79106 Freiburg
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0761 27043010
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- Aplastische Anämie, seltene
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Hämoglobinopathie
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Von-Willebrand-Syndrom
- Myelodysplastische Syndrome
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Anämie, hämolytische
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Sichelzellanämie
- Medulloblastom
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- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
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Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
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48149 Münster
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- Fett-Stoffwechselstörung
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- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
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- Immundefekt, kombinierter schwerer
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- Sphärozytose, hereditäre
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- Hämoglobinopathie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
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- MYH9-assoziierte Krankheiten
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- Hermansky-Pudlak-Syndrom
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- Thrombasthenie Glanzmann
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- Sichelzellanämie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
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Patientenorganisationen 1
Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.
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Bernau